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La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) ha golpeado duramente a una familia, no solo en lo emocional, sino también en lo económico. Pedro, esposo de una mujer de 47 años diagnosticada con ELA hace seis años, ha denunciado la insostenible situación financiera que enfrentan debido a la enfermedad.

La condición de su esposa la mantiene postrada en casa, con una movilidad extremadamente reducida y dependiente de respiradores y calefacción constante.

Esto ha provocado un aumento drástico en el consumo de energía, elevando la última factura de la luz a 170 euros, un monto aún más oneroso debido al aumento del IVA.

Si bien son una familia numerosa y se benefician del bono social, el descuento que reciben apenas representa un pequeño alivio, de aproximadamente “15 o 20 euros” en la factura. Pedro se lamenta de que, ante el imparable incremento del precio de la luz y la necesidad de un consumo continuo, esta ayuda resulta completamente insuficiente para afrontar lo que describe como un “gasto excesivo”.

Gastos fijos mensuales superan los 3.000 euros

El coste de la energía es solo una parte del problema.

Pedro ha detallado una extensa lista de “gastos fijos” que, según sus cálculos, ascienden a la alarmante cifra de 3.152 euros mensuales. Esta cantidad engloba los honorarios de los cuidadores que le asisten, los gastos de farmacia, el fisioterapeuta, la alimentación especial para su esposa y las visitas médicas regulares.

La precaria situación económica ha obligado a Pedro a tomar decisiones drásticas.

“He tenido que dejar mi trabajo para atender a mi mujer”, confiesa. Ahora se enfrenta a un dilema aún mayor: la posibilidad de tener que prescindir de la ayuda de los cuidadores para asumir él mismo toda la atención, lo que implicaría desatender a sus dos hijos pequeños.

Ayuda estatal insuficiente

Ante esta vorágine de gastos, la única prestación que recibe actualmente es la correspondiente a la Ley de Dependencia, que asciende a 400 euros mensuales.

Aunque asociaciones como ELA Andalucía y la de esclerosis múltiple de Córdoba les brindan un valioso apoyo con equipamiento y sillas, no logran cubrir el enorme “agujero económico” que enfrenta la familia. La historia de Pedro pone de manifiesto la dura realidad que viven muchas familias afectadas por la ELA y la urgente necesidad de un mayor apoyo económico y social.