Foto: Archivo – Todos los derechos reservados

Las principales organizaciones de celíacos en España, la Asociación de Celíacos de Cataluña y la Federación de Asociaciones de Celiacos de España (FACE), han lanzado un ultimátum al Gobierno exigiendo el desbloqueo inmediato de la propuesta de ley aprobada en octubre en el Congreso de los Diputados. Esta ley contempla ayudas económicas directas para los pacientes celíacos y la creación de un censo estatal.

Parálisis Administrativa y Malestar Creciente

La paciencia del colectivo celíaco se ha agotado debido a la parálisis administrativa que les impide acceder a un apoyo económico que consideran vital. Argumentan que su única “medicina”, una dieta estricta sin gluten, implica un sobrecoste anual de casi 1.000 euros por persona. La inacción política, denuncian, no solo afecta su economía familiar, sino que pone en riesgo la salud de quienes no pueden asumir este gasto.

Irene Puig, portavoz de la Asociación de Celíacos de Cataluña, señala que no es la primera vez que una medida de apoyo se queda sin implementar.

Recuerda que en 2024 se aprobó una proposición no de ley con varios beneficios que nunca se materializaron. La nueva propuesta de ley, que sí contempla las ayudas económicas, fue aprobada en octubre, pero desde entonces está paralizada, con constantes aplazamientos sin justificación.

Esta situación ha llevado a ambas entidades a unir fuerzas y exigir que la ley se tramite y ejecute sin demora.

Sensación de Abandono y Necesidad de Acciones Concretas

Las asociaciones denuncian una profunda sensación de abandono, considerando que la aprobación de una ley sin su posterior implementación es un gesto vacío. Temen que la situación de 2024 se repita y que las ayudas aprobadas nunca lleguen a los afectados. La demanda es que las promesas se conviertan en hechos tangibles y que la ley entre en vigor para evitar que miles de familias queden desamparadas.

El Coste de la Dieta Sin Gluten y sus Consecuencias

El núcleo de la reclamación es económico y de salud.

El único tratamiento para la celiaquía es una dieta estricta sin gluten de por vida, pero este “medicamento” no está subvencionado y su coste es significativamente superior al de los alimentos convencionales, representando un gasto extra de casi 1.000 euros por persona al año. Actualmente, no existe una ayuda estatal general para compensar este sobrecoste, salvo una pequeña prestación para un colectivo específico de funcionarios y militares.

Esta barrera económica tiene graves consecuencias para la salud. Irene Puig advierte que muchas personas, al no poder costear los productos sin gluten, se ven obligadas a abandonar la dieta, con el consiguiente riesgo de complicaciones a largo plazo. La falta de ayudas se convierte así en un problema de salud pública.

La Importancia de un Censo Estatal de Celíacos

Otra demanda clave es la creación de un registro estatal de personas celíacas.

Actualmente, no hay cifras oficiales sobre la prevalencia de la enfermedad en España, solo estimaciones que sugieren que afecta al 1% de la población. Se calcula que el 75% de los celíacos están sin diagnosticar. La falta de un censo dificulta el diseño de políticas públicas efectivas y la comprensión del alcance real de la enfermedad.

El Papel de las Asociaciones y la Urgencia de una Respuesta Gubernamental

Mientras la ayuda institucional sigue sin llegar, las asociaciones como Celíacs de Catalunya continúan ofreciendo un servicio integral de apoyo, desde la resolución de dudas hasta la organización de talleres y encuentros. Esta labor, sostenida por el propio colectivo, subraya la urgencia de una respuesta por parte de la administración para demostrar un compromiso real con la salud y el bienestar de las personas celíacas.