Linfedema en movimiento: Exposición fotográfica en el Hospital Guadarrama
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El Hospital Guadarrama acoge estos días la exposición fotográfica “El Linfedema en movimiento”, una iniciativa de AMAL, Asociación Madrileña de Afectados por esta enfermedad crónica. El objetivo principal es crear conciencia y visibilizar esta patología, que se caracteriza por la inflamación o edema debido a la acumulación de líquido en los tejidos, generalmente en brazos y piernas, como consecuencia de un bloqueo o daño en el sistema linfático.
¿Qué es el Linfedema?
Sandra Ardila, presidenta de AMAL y autora de las fotografías, explica que el linfedema se produce cuando la acumulación de líquido y proteína en el espacio intersticial altera la capacidad de transporte de la linfa. Esta alteración impide la correcta eliminación de los desechos y tóxicos del cuerpo, generando el edema y la inflamación característica.
Existen dos tipos principales de linfedema:
- Linfedema primario: Causado por una alteración congénita del sistema linfático. Se considera una enfermedad rara y puede manifestarse de diversas formas en diferentes partes del cuerpo.
- Linfedema secundario: Originado por factores externos al sistema linfático, como cirugías o tratamientos de radioterapia que dañan los ganglios linfáticos.
Tratamiento y Calidad de Vida
Si bien el linfedema no tiene cura, un estilo de vida saludable y tratamientos adecuados pueden mejorar significativamente la calidad de vida de los afectados.
La Terapia Descongestiva Compleja es considerada el tratamiento más eficaz.
El doctor Óscar Escolante, médico rehabilitador en el Hospital de Guadarrama, destaca que el abordaje del tratamiento ha evolucionado a lo largo de los años. Actualmente, se utiliza la terapia manual física compleja, que incluye drenaje linfático manual, vendajes compresivos y prendas de compresión prefabricadas para reducir el volumen del miembro afectado.
Además del tratamiento específico, es fundamental cuidar la piel, seguir una dieta sana y equilibrada, preferiblemente antiinflamatoria, y realizar ejercicio físico de forma regular.
Deporte y Linfedema
La exposición “El Linfedema en movimiento” busca mostrar a pacientes empoderados que toman el control de su salud a través del deporte. Se promueven deportes como el tiro con arco y la marcha nórdica, considerados especialmente beneficiosos para el sistema linfático. También se incluyen otras actividades como senderismo, pilates, boxeo, deportes acuáticos, escalada y bicicleta.
Es importante destacar que, salvo en los deportes acuáticos, los afectados por linfedema deben practicar deporte con vendajes de compresión y bajo supervisión médica.
Un mensaje de esperanza
La exposición, bajo el lema “Porque cada movimiento cuenta, cada cuerpo inspira”, busca resaltar la fuerza, la voluntad y la humanidad de las personas que viven con linfedema (y con lipedema, otra patología a la que también da cobertura AMAL).
A través de 12 fotografías de gran formato, se pretende sensibilizar a la sociedad sobre la importancia del diagnóstico temprano, el tratamiento adecuado y el acompañamiento a los afectados.
