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Una enfermedad grave, especialmente si aparece en la infancia, puede dejar una huella profunda. Aranxa Murillo, a sus 33 años, ha aprendido a convivir con una enfermedad rara que la desafió desde los nueve. Su historia es una vida marcada por hospitales y cirugías, pero también por una gran fortaleza, que ha plasmado en un libro para dar voz a quienes, como ella, enfrentan una patología invisible.

Un Diagnóstico Difícil

Todo comenzó con un diagnóstico incierto. Inicialmente, se pensó que era enfermedad de Crohn, una condición más común en adultos.

Tras la intervención de médicos en Estados Unidos, se determinó que padecía colitis ulcerosa. Este diagnóstico, aunque trajo consigo el alivio de comprender lo que sucedía, también generó incertidumbre y preguntas sobre el futuro.

La Adolescencia: Un Desafío Añadido

Aranxa recuerda la adolescencia como la etapa más complicada. Fue un período de decisiones cruciales sobre estudios, amistades y relaciones, todo condicionado por una enfermedad que no se ve. “Es complicado porque es una enfermedad que no se ve, y mucha gente, pues no la entiende”, confiesa sobre aquellos años de instituto que describe como “mortales”.

Intervenciones y Complicaciones

El proceso médico fue rápido y caótico.

A los diez años y medio, una complicación la llevó al quirófano en una situación de vida o muerte. El Dr. López Cillero, cirujano pionero en trasplantes, tomó la decisión de operarla, una intervención sin precedentes en un paciente pediátrico en el Hospital Reina Sofía de Córdoba. Sus padres consintieron en hacer lo necesario para salvarla, incluyendo la colocación de una bolsa de ostomía.

El cirujano describió que por dentro “era como un cáncer que me había abrazado todo”.

A los 15 años, Aranxa participó en un estudio para revertir la ostomía en niños. Durante dos años vivió sin la bolsa, un período que coincidió con su adolescencia y que, lejos de ser la liberación esperada, se convirtió en una pesadilla debido a infecciones y complicaciones constantes.

Aceptando la Realidad

Con 17 años, y tras una infección que le paralizó un riñón, su cirujano le comunicó que la solución era volver a la bolsa de ostomía, esta vez de por vida. Inicialmente, esto la devastó. Sin embargo, la realidad fue muy distinta.

La operación acabó con los dolores, las infecciones y los problemas constantes, trayendo una calma inesperada.

La Fortaleza Mental como Clave

Aranxa ha aprendido que la clave para afrontar la adversidad reside en la mente. Su padre siempre le decía “esto también pasará”, pero para ella lo fundamental es cómo se afronta ese paso. Junto a su fortaleza mental, sus padres han sido “mis pilares, al 100 por 100”, apoyándola en cada paso del camino.

‘El dragón que habita en mí’: Un Libro para Inspirar

Toda esta vivencia está plasmada en su libro, ‘El dragón que habita en mí’, que ya va por su cuarta edición. Fue su marido quien la animó a escribir tras su jubilación anticipada por la enfermedad.

El título refleja cómo se siente la enfermedad: “Como algo que te abraza por dentro, te quema todo, y al final está dentro de una misma, aunque los demás no lo puedan ver”.

Un Mensaje de Esperanza

Hoy, felizmente casada, Aranxa dirige un mensaje a quienes pasan por una situación similar: “Si yo pude con menos, ellos también van a poder lograr vivir y adaptarse a una nueva vida con todos los adelantos que hay hoy día”. Y para el resto de la sociedad, pide comprensión y empatía.